Personas con lupus y enfermedades autoinmunes en la CDMX invisibles

EDMUNDO OLIVARES ALCALA. …………………………

La enfermedad de Lupus sistémico representa aproximadamente el 70% de todos los casos y la mitad de estos casos, afecta un órgano o tejido importante en el cuerpo, como el corazón, los pulmones, los riñones o el cerebro, se verá afectado.

El lupus inducido por medicamentos representa alrededor del 10 % y es causado por altas dosis de ciertos medicamentos. Los síntomas del lupus inducido por fármacos son similares a los del lupus sistémico.

El lupus ataca principalmente a mujeres en edad productiva. Sin embargo, los hombres, los niños y los adolescentes también desarrollan el lupus.

Las personas con lupus pueden experimentar síntomas significativos, como dolor, fatiga extrema, pérdida de cabello, problemas cognitivos y deficiencias físicas que afectan todas las facetas de sus vidas.

Muchas sufren de enfermedades cardiovasculares, derrames cerebrales, erupciones desfigurantes y articulaciones dolorosas. Otras personas pueden no presentar síntomas visibles.

Ante este problema la presidenta de la Comisión de Salud encabeza iniciativas históricas para garantizar el derecho a un diagnóstico oportuno, atención médica integral y combate a la discriminación.

Se propone institucionalizar la "Semana de Concientización sobre el Lupus y Otras Enfermedades Autoinmunes" durante la segunda semana del mes de mayo de cada año.

Con el firme compromiso de visibilizar las denominadas discapacidades invisibles y garantizar un trato digno e integral a la salud, la diputada Valeria Cruz, presidenta de la Comisión de Salud del Congreso de la Ciudad de México, anunció e impulsó un paquete de iniciativas clave orientadas a proteger los derechos de quienes padecen lupus y otras enfermedades autoinmunes.

En el marco del foro "Retos para garantizar un acceso digno a la salud para las personas con lupus y enfermedades autoinmunes en la Ciudad de México", la legisladora destacó que la dificultad para obtener un diagnóstico oportuno es una de las mayores problemáticas que enfrentan las personas con estas condiciones, pues suelen transcurrir meses e incluso años antes de contar con una valoración y tratamiento adecuados.

ACCIONES CONCRETAS DESDE LA COMISIÓN DE SALUD. Como líder de la Comisión de Salud, la diputada Valeria Cruz ha encabezado el trabajo legislativo coordinado con organizaciones de la sociedad civil y especialistas —entre ellos la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus, el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja A.C. y la asociación El Despertar de la Mariposa A.C.— para llevar al Pleno del Congreso un paquete normativo eficaz e incluyente que contempla:

Semana de Concientización: La propuesta para establecer legalmente la "Semana de Concientización sobre el Lupus y Otras Enfermedades Autoinmunes en la Ciudad de México" durante la segunda semana de mayo, convirtiéndola en un instrumento permanente de información, educación y detección temprana.

Protección contra la Discriminación: Reformas a la Ley para Prevenir y Eliminar la Discriminación de la Ciudad de México para reconocer las necesidades específicas de los pacientes y establecer mecanismos de protección frente al estigma, la incomprensión y las barreras en los ámbitos laboral, educativo y social.

Reforma a la Ley de Salud de la CDMX: Modificaciones legislativas para garantizar el acceso integral, oportuno y de calidad a los servicios de salud, reconociendo el derecho al acompañamiento y la labor fundamental de las familias y personas cuidadoras.

"Como presidenta de la Comisión de Salud, impulsaré la discusión y aprobación en el Pleno de estas iniciativas, convencida de la necesidad de avanzar en un marco jurídico que garantice atención con dignidad, reconocimiento de derechos y acceso oportuno, integral y efectivo a la salud."

— Dip. Valeria Cruz, Presidenta de la Comisión de Salud Con estas propuestas, el Congreso de la Ciudad de México busca dar pasos decisivos hacia el reconocimiento efectivo de los derechos de las personas con lupus y enfermedades autoinmunes, impulsando una cultura de empatía, inclusión y respeto a la dignidad humana.