Garantizar atención y diagnóstico oportuno a personas que padecen lupus y enfermedades autoinmunes

La presidenta de la Comisión de Salud del Congreso de la Ciudad de México, Valeria Cruz adelantó que presentará un paquete de iniciativas que buscan garantizar una atención integral y diagnóstico oportuno a las personas que padecen Lupus y Enfermedades Autoinmunes, además de establecer mecanismos en la ley que los protejan de la discriminación, a fin de garantizarles inclusión laboral y social a dichos pacientes.

Durante el Foro “Retos para garantizar un acceso digno a la salud para las personas con Lupus y Enfermedades Autoinmunes en Ciudad de México”, la congresista Valeria Cruz explicó que en la mayoría de los casos transcurren meses e incluso años antes de contar con un diagnóstico adecuado y dicha situación retrasa el tratamiento, favorece la progresión de la enfermedad y afecta considerablemente la calidad de vida de las personas.

En ese sentido, adelantó que las reformas que presentará en la primera sesión del último año de la Tercera Legislatura tienen como objetivo establecer el reconocimiento de las llamadas discapacidades invisibles y de las barreras que generan, así como el derecho al acompañamiento y el reconocimiento de la importancia de las familias y las personas cuidadoras.

Por lo anterior, la diputada por MORENA, anunció que impulsará un exhorto para declarar la segunda semana de mayo como la “Semana de Concientización sobre el Lupus y otras Enfermedades Autoinmunes” en la capital del país, para que durante esta semana, las autoridades de salud, instituciones académicas, organizaciones de la sociedad civil y demás sectores involucrados desarrollen acciones de información, educación, sensibilización y difusión.

“Porque no basta con hablar de estas enfermedades una vez al año. Necesitamos generar conocimiento y conciencia social para favorecer su detección oportuna, eliminar prejuicios y garantizar una atención digna”, destacó la legisladora encargada de emitir leyes en materia de salud.

Luego de escuchar la participación de especialistas, instituciones académicas, organizaciones de la sociedad civil, autoridades de salud y personas que viven con estas enfermedades, la presidenta de la Comisión de Salud, la diputada Valeria Cruz lamentó que las personas con lupus y enfermedades autoinmunes vivan con dificultades médicas y sociales como la incomprensión, la estigmatización, y la discriminación, que afectan diferentes ámbitos de su vida como el ámbito  laboral, educativo, familiar y social, debido a que muchos de sus síntomas no son visibles.

“El Lupus y Enfermedades Autoinmunes afecta principalmente a las mujeres entonces es urgente que las leyes tengan la perspectiva de género. No están solas, no son las únicas personas que padecen esto, iremos tejiendo estas redes de apoyo hasta que las instituciones reflejen todo su respaldo a los pacientes de estas enfermedades”, finalizó la congresista capitalina, Valeria Cruz.