Regulación en México

Juan Carlos Gallaga Solórzano, comisionado de Autorización Sanitaria de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), dijo que la comisión está orientada a la regulación de medicamentos de buena calidad, seguros y eficaces para la población.

Al día de hoy, la COFEPRIS ha liberado 37 sustancias que corresponden a 491 nuevos registros de medicamentos genéricos que atienden 71 por ciento de las causas de mortalidad de la población mexicana, lo que ha permitido la reducción de 55 por ciento en los precios de medicamentos.

“A nivel mundial no se tiene ningún registro de que se hayan liberado tantos medicamentos genéricos en México y todos deben cumplir con las pruebas necesarias”.

En la sesión, también estuvieron presentes la doctora Martha Cecilia Híjar Medina, exsecretaria técnica del Consejo Nacional para la Prevención de Accidentes, el doctor Fernando Cano Valle, profesor del Instituto de Investigaciones Jurídicas de la Universidad Nacional Autónoma de México, y el doctor Manuel Urbina Fuentes, de la Academia Nacional de Medicina, institución que forma parte de la mesa directiva del Foro Consultivo Científico y Tecnológico.

Pie de foto: “El proceso regulatorio requiere de la rectoría del gobierno y la participación de la academia, la sociedad civil y la industria”, subrayó el doctor Juan Ángel Rivera Dommarco (en la imagen), director general del Instituto Nacional de Salud Pública. (Foto: Carla Torres).